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El presente curso tiene como principal objetivo proporcionar a los profesionales que atienden a los pacientes con desórdenes de las plaquetas, hereditarios y adquiridos, una sólida formación actualizada sobre los aspectos básicos de esos desórdenes, así como los métodos diagnósticos existentes para las diferentes alteraciones.
Pretende también que los conocimientos teóricos que se impartan estén basados en guías de práctica clínica y en la evidencia científica disponible, y que los alumnos desarrollen las habilidades prácticas necesarias (técnicas y manejo instrumental) para mejorar sus capacidades de diagnóstico, racionalizando así el uso de los métodos diagnósticos y terapéuticos adaptados a cada patología, de manera que sean capaces de valorar los procesos de cambio producidos en los últimos años.
Además, a lo largo de los diferentes capítulos del curso se tratará de fomentar las actitudes de interés personal por mantenerse actualizado en el tema, mediante el manejo adecuado de la bibliografía existente, así como despertar el interés por el trabajo de investigación, clínica y básica, en el campo de las diátesis hemorrágicas.
El campus online está dirigido a médicos adjuntos de hematología y hemoterapia, pediatras, medicina de urgencias, anestesistas e intensivistas, entre otros.
También a profesionales de estas especialidades con años de ejercicio profesional en otras áreas de su especialidad que estén interesados en realizar formación médica continuada en hemostasia.
REQUISITOS DE ACCESO
Ser licenciado en Medicina y Cirugía y especialista por el sistema MIR o equivalente, en cualquiera de las especialidades citadas. Los médicos en periodo de residencia pueden realizar el curso, aunque no recibirán la acreditación de créditos de formación continuada.
Curso 3: Diagnóstico, y acercamientos terapéuticos de la hemofilia A y B. Complicaciones de la hemofilia. Otras coagulopatías hereditarias
Capítulo 1. Estructura y función de los factores VIII y IX. Bases moleculares y diagnóstico de las hemofilias A y B. Consejo genético y diagnóstico prenatal.
Dra. Mónica Martín Salces. Unidad de Coagulopatías Congénitas. Servicio de Hematología y Hemoterapia. H.U. La Paz. Madrid
Capítulo 2. Tratamiento de los episodios hemorrágicos agudos.
Dr. Faustino García Candel. Servicio de Hematología. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia.
Capítulo 3. Profilaxis primaria y secundaria prolongada. Profilaxis en cirugía y otros procedimientos invasivos.
Dra. Ana Rosa Cid Haro. Servicio de Hematología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe. Valencia.
Capítulo 4. Diagnóstico y tratamiento de los pacientes hemofílicos con inhibidor.
Dra. Laura Quintana París. Servicio de Hematología. H. U. Dr. Negrín. Las Palmas de Gran Canaria
Capítulo 5. Artropatía hemofílica.
Dr. Víctor Jiménez Yuste. Servicio de Hematología. Hospital Universitario La Paz. Madrid.
Capítulo 6. Diagnóstico y tratamiento de otras coagulopatías hereditarias menos frecuentes.
Dr. Ramiro Núñez Vázquez. Unidad de Hemofilia. Servicio de Hematología. Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla
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